यूएस एफडीएने आता प्रथम आणि केवळ दीर्घ-अभिनय एचआयव्ही उपचारांना मान्यता दिली आहे

एक होल्ड फ्रीरिलीज 4 | eTurboNews | eTN
यांनी लिहिलेले लिंडा होनहोल्झ

जॉन्सन अँड जॉन्सनच्या Janssen फार्मास्युटिकल कंपन्यांनी आज घोषणा केली की यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने विषाणूजन्य दडपलेल्या प्रौढांमध्ये (HIV) HIV-1 च्या उपचारांसाठी दर दोन महिन्यांनी CABENUVA (रिल्पिव्हिरिन आणि कॅबोटेग्रॅव्हिर) चे विस्तारित लेबल मंजूर केले आहे. -1 RNA 50 प्रती प्रति मिलीलीटर [c/ml] पेक्षा कमी) स्थिर पथ्येवर, उपचार अयशस्वी होण्याचा कोणताही इतिहास नसलेला, आणि रिल्पिव्हिरिन किंवा कॅबोटेग्रॅव्हिरला ज्ञात किंवा संशयित प्रतिकार नसलेला.

eTurboNews लेख फक्त सदस्यांसाठी आहेत. सदस्यता आहे फुकट.
सदस्य येथे लॉग इन करा मोफत सदस्यता घेण्यासाठी येथे क्लिक करा

जॉन्सन अँड जॉन्सनच्या Janssen फार्मास्युटिकल कंपन्यांनी आज घोषणा केली की यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने विषाणूजन्य दडपलेल्या प्रौढांमध्ये (HIV) HIV-1 च्या उपचारांसाठी दर दोन महिन्यांनी CABENUVA (रिल्पिव्हिरिन आणि कॅबोटेग्रॅव्हिर) चे विस्तारित लेबल मंजूर केले आहे. -1 RNA 50 प्रती प्रति मिलीलीटर [c/ml] पेक्षा कमी) स्थिर पथ्येवर, उपचार अयशस्वी होण्याचा कोणताही इतिहास नसलेला, आणि रिल्पिव्हिरिन किंवा कॅबोटेग्रॅव्हिरला ज्ञात किंवा संशयित प्रतिकार नसलेला.

eTurboNews लेख फक्त सदस्यांसाठी आहेत. सदस्यता आहे फुकट.
सदस्य येथे लॉग इन करा मोफत सदस्यता घेण्यासाठी येथे क्लिक करा

या लेखातून काय काढायचे:

  • Food and Drug Administration (FDA) has approved an expanded label for CABENUVA (rilpivirine and cabotegravir) to be administered every two months for the treatment of HIV-1 in virologically suppressed adults (HIV-1 RNA less than 50 copies per milliliter [c/ml]) on a stable regimen, with no history of treatment failure, and with no known or suspected resistance to either rilpivirine or cabotegravir.
  • .
  • eTurboNews लेख फक्त सदस्यांसाठी आहेत.

<

लेखक बद्दल

लिंडा होनहोल्झ

साठी मुख्य संपादक eTurboNews eTN मुख्यालयात आधारित.

यावर शेअर करा...