क्लॅरिव्हेट Plc, नावीन्यपूर्णतेचा वेग वाढवण्यासाठी माहिती आणि अंतर्दृष्टी प्रदान करणारी जागतिक कंपनी, आज तिचा वार्षिक ड्रग्ज टू वॉच™ अहवाल जाहीर केला, बाजारात प्रवेश करणारी औषधे ओळखणे किंवा 2022 मध्ये प्रमुख संकेत लॉन्च करणे ज्याद्वारे ब्लॉकबस्टर दर्जा प्राप्त करण्याचा अंदाज आहे. 2026. क्लेरिव्हेट डेटा आणि अंतर्दृष्टीचा लाभ घेत, विश्लेषकांनी सात उशिरा-टप्प्यावरील प्रायोगिक उपचार ओळखले ज्याचा अंदाज पाच वर्षांत $1 अब्ज पेक्षा जास्त वार्षिक विक्री होईल. या उपचारांमध्ये अल्झायमर रोग (AD), दमा आणि टाईप 2 मधुमेह मेल्तिस (T2DM) सारख्या परिस्थितींपासून ते ट्रान्सथायरेटिन एमायलोइडोसिस (ATTR) सारख्या दुर्मिळ आजारांपर्यंत जगभरातील लाखो रूग्णांना त्रासदायक ठरणाऱ्या उपचारात्मक क्षेत्रांचा विलक्षण वैविध्यपूर्ण संच आहे. , इतर.
या अहवालात मुख्य कोविड-19 लसी आणि थेरपीजचे सखोल विश्लेषण देखील दिले आहे, तसेच सेल आणि जीन थेरपी, सीआरआयएसपीआर, कृत्रिम बुद्धिमत्ता आणि मशीन लर्निंगद्वारे चालवलेले औषध शोध, आरएनए आणि लक्ष्यित कर्करोग उपचार यासारख्या प्रमुख उपचारात्मक विकास क्षेत्रांसह . याव्यतिरिक्त, अहवालात 2022 मध्ये यूएस पेटंटची मुदत संपल्यामुळे जेनेरिक स्पर्धेचा सामना करत असलेल्या ब्लॉकबस्टर औषधे आणि जीवशास्त्राचे परीक्षण केले आहे.
जागतिक आरोग्य सेवा लँडस्केप नॅव्हिगेट करणे अधिक क्लिष्ट आहे, आणि रुग्णांचे जीवन बदलणारे यशस्वी उपचार शोधणे, विकसित करणे आणि व्यावसायिकीकरण करणे आव्हानात्मक असू शकते, विशेषतः आजच्या अभूतपूर्व काळात. द ड्रग्ज टू वॉच अहवाल प्रायोगिक उपचारांवर प्रकाश टाकतो ज्यात रुग्णांचे सुधारित परिणाम आणि नवनवीन औषधांच्या पुढील पिढीला वित्तपुरवठा करण्यासाठी प्रयत्नांची जाणीव करून दिली जाते. अनुकूलन, सुधारणा आणि क्राउडसोर्सिंग सोल्यूशन्सद्वारे, या आशादायक उपचारांमागील कंपन्या नाविन्यपूर्ण उपचार उमेदवारांच्या विस्तृत श्रेणीला पुढे आणत आहेत - त्यांच्या संबंधित उपचारात्मक क्षेत्रांमध्ये सखोल कौशल्य आणि या परिस्थितींसाठी उपचारात्मक उपायांचा पाठपुरावा करण्यासाठी दीर्घकालीन धोरणांचा लाभ घेत आहेत.
नवीन औषधे आणि जीवशास्त्रांपैकी ज्यांना एकतर मान्यता मिळाली आहे किंवा ते करण्यास तयार आहेत, क्लेरिव्हेटने पुढील पाच वर्षांत ब्लॉकबस्टर दर्जा मिळण्याची शक्यता असलेल्या सात उपचारांची ओळख पटवली आहे. पाहण्यासाठी 2022 औषधांमध्ये हे समाविष्ट आहे:
• अग्रासिब, Mirati Therapeutics Inc आणि Zai Lab Limited द्वारे विकसित - हे दीर्घ-प्रतीक्षित, लक्ष्यित उपचार KRASG12C उत्परिवर्तन असलेल्या कोलोरेक्टल कॅन्सर (CRC) असलेल्या रूग्णांसाठी अशा प्रकारचा पहिला उपचार पर्याय असेल, ज्यांच्याकडे ऐतिहासिकदृष्ट्या खूप कमी उपचार पर्याय आहेत. केआरएएस ऑन्कोप्रोटीनचे सामान्य रूपे पारंपारिकपणे असह्य औषध लक्ष्य मानले जातात ज्यामुळे उत्परिवर्तन-पॉझिटिव्ह सॉलिड ट्यूमर असलेल्या रुग्णांसाठी KRAS इनहिबिटरची पूर्वसूचना इतकी महत्त्वाची ठरते.
• फारिसिमॅब, रोचे आणि चुगाई फार्मास्युटिकल द्वारे विकसित - मधुमेही मॅक्युलर एडेमा (DME) किंवा ओले वय-संबंधित मॅक्युलर डीजनरेशन (AMD) असलेल्या रूग्णांसाठी, फारिसिमॅब संभाव्यत: अधिक सोयीस्कर पर्याय देते कारण ते काळजीच्या मानकांपेक्षा कमी वारंवार प्रशासित केले जाईल. . नेत्ररोगशास्त्रात लाँच होणारे पहिले द्विविशिष्ट प्रतिपिंड म्हणून, त्यात सध्याच्या काळजीच्या मानकांपेक्षा अधिक प्रभावी असण्याची क्षमता देखील आहे, जरी आतापर्यंतचा डेटा सूचित करतो की ते काळजीच्या मानकांपेक्षा निकृष्ट नाही. फारिसिमॅब हे DME आणि ओले AMD (आणि एकूणच नेत्ररोग उपचारात्मक क्षेत्रातील पहिले द्विविशिष्ट MAb) उपचार करणारे पहिले ड्युअल VEGF/Ang-2 अवरोधक आहे.
• Lecanemab, Eisai Co Ltd आणि Biogen Inc, आणि Donanemab, Eli Lilly and Company द्वारे विकसित केले आहे - या कमी सेवा असलेल्या बाजारपेठेत, अँटी-Aβ MAbs लेकेनेमॅब आणि डोनानेमॅब यूएस एफडीएच्या उपचारांसाठी ADUHELM ला मिळालेल्या महत्त्वाच्या प्रवेगक मंजुरीचे अनुसरण करण्यास तयार आहेत. इ.स. लेकेनेमॅब आणि डोनानेमॅब वेगळे क्लिनिकल प्रोफाइल देऊ शकतात, जे 3 च्या उत्तरार्धात अपेक्षित असलेल्या फेज 2022 परिणामांद्वारे बळकट केले जाऊ शकतात. क्लिनिकल चाचण्यांमधील डेटा सूचित करतो की अँटी-Aβ MAb थेरपीच्या इष्टतम डोससाठी पुरेसा एक्सपोजर वैद्यकीयदृष्ट्या प्रभावी असू शकतो. लवकर AD.
• तेझेपेलुमब, Amgen आणि AstraZeneca द्वारे विकसित - Tezepelumab हे नॉन-TH2 किंवा TH2-कमी दमा असलेल्या रूग्णांसाठी एक संभाव्य गेम चेंजर आहे ज्यांचा दमा इनहेल्ड कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सने नियंत्रित केला जात नाही, काळजीचे सध्याचे मानक. मंजूर झाल्यास, या रुग्ण लोकसंख्येसाठी ते प्रथम श्रेणीतील जीवशास्त्र असेल. Tezepelumab हे गंभीर TH2-कमी अस्थमासाठी प्रथम श्रेणीचे जीवशास्त्र असेल आणि TH2-उच्च दमा असलेल्या रूग्णांसाठी उपचार पर्याय असेल ज्यांच्यासाठी सध्याच्या थेरपी कमी यशस्वी झाल्या आहेत.
• टिर्झेपाटाइड, एली लिली आणि कंपनीने विकसित केले - टिर्झेपाटाइड वजन कमी करण्यासाठी आणि वाढत्या रूग्णांच्या लोकसंख्येमध्ये ग्लायसेमिक नियंत्रणामध्ये सुधारणा दर्शवते, ज्यामध्ये टाइप 2 मधुमेह मेलिटस (T2DM) संबंधित गुंतागुंत होण्याचे प्रमाण कमी करण्याची क्षमता आहे. सध्याच्या उपचारांपेक्षा वजन कमी करणे आणि ग्लायसेमिक नियंत्रण या दोहोंना अधिक प्रभावीपणे संबोधित करू शकणारे नवीन उपचार रुग्णाच्या परिणामांसाठी संभाव्यतः फायदेशीर ठरतील.
• वुत्रीशिरान, अल्निलॅम फार्मास्युटिकल्सने विकसित केले आहे - भरपूर गरज नसलेल्या प्रगतीशील रोगासाठी, हे औषध परिणामकारकता, एक सामान्यतः अनुकूल सुरक्षा प्रोफाइल आणि प्रसूतीमध्ये सुधारणा आणते ज्यामुळे रुग्णाच्या जीवनमानाचा फायदा होईल. या रूग्ण लोकसंख्येकडे काही उपचार पर्याय आहेत, विशेषत: जंगली-प्रकार ATTR असलेल्यांसाठी. हे औषध केवळ तुलनेने कमी दर्जाच्या बाजारपेठेत प्रवेश करत नाही, तर बाजारातील इतर ATTR-विशिष्ट औषधांपेक्षा त्याचे डोस अधिक सोयीस्कर आहे.
माईक वॉर्ड, लाइफ सायन्सेस आणि हेल्थकेअर थॉट लीडरशिपचे ग्लोबल हेड, क्लॅरिव्हेट: “फार्मास्युटिकल आणि बायोटेक कंपन्यांनी कोविड-19 ने निर्माण केलेल्या आव्हानांना तोंड देण्यासाठी गेल्या दोन वर्षात भरीव बौद्धिक भांडवल गुंतवले असले तरी त्यांनी नवीन तंत्रज्ञानाचा वापर सुरू ठेवला आहे. औषधे जी असमाधानकारकपणे किंवा सध्या उपचार न करता येणार्‍या आजार असलेल्या रूग्णांसाठी पर्याय प्रदान करतील जे अजूनही लक्षणीय वैद्यकीय ओझे दर्शवतात. या वर्षीच्या ड्रग्ज-टू-वॉच निवडी, तसेच तंत्रज्ञान-टू-वॉच निवडी, फार्मा आणि बायोटेक क्षेत्राच्या केंद्रस्थानी असलेल्या मजबूत नावीन्यपूर्णतेवर प्रकाश टाकतात आणि भविष्यात रूग्णांसाठी चांगले परिणाम दर्शवतील.”
कोविड महामारीने औषध उद्योगाला अनेक मार्गांनी विस्कळीत केले असूनही, पुरवठा साखळी ढासळल्यामुळे मुख्य घटकांच्या तुटवड्यापासून ते क्लिनिकल ट्रायल विलंब 1 पर्यंत, फार्मा आणि बायोटेक कंपन्या औषधात मोठी प्रगती करत आहेत. औषध निर्माते अनलॉकिंग तंत्रज्ञानाच्या दिशेने खूप प्रगती करत आहेत ज्यामुळे वैयक्तिक औषधे सुलभ होतील. नियामक नवीन तंत्रज्ञान आणि पद्धतींबद्दल मोकळेपणा दाखवत आहेत आणि ज्या आजारांवर उपचार कमी आहेत किंवा नाहीत अशा आजारांना सामोरे जाण्याची उत्सुकता आहे. तथापि, कंपन्यांनी बाजाराची मान्यता मिळवण्यासाठी त्यांचे मूल्य सिद्ध करणे आणि त्यांना रुग्णांसाठी प्रवेशयोग्य बनवणे महत्त्वाचे आहे.
या लेखातून काय काढायचे:
- As the first bispecific antibody to launch in ophthalmology, it also has the potential to be more efficacious than current standard of care, although data so far indicates it is non-inferior to the standard of care.
- Clarivate Plc, a global company in providing information and insights to accelerate the pace of innovation, today announced the release of its annual Drugs to Watch™ report, identifying drugs entering the market or launching key indications in 2022 which are predicted to achieve blockbuster status by 2026.
- The report also offers an in-depth analysis of key COVID-19 vaccines and therapies along with key therapeutic development areas to watch, such as cell and gene therapies, CRISPR, drug discovery driven by artificial intelligence and machine learning, RNA and targeted cancer therapies.
