या पृष्ठावर तुमचे बॅनर दाखवण्यासाठी येथे क्लिक करा आणि केवळ यशासाठी पैसे द्या

वायर न्यूज

वनस्पतिजन्य स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाचे औषध 100% कर्करोगाच्या पेशींना कोणतेही नुकसान न करता मारते

यांनी लिहिलेले संपादक

कॅनाबोटेकने नोंदवले की सेल मॉडेलवर केलेल्या प्रयोगांमध्ये, बुरशीच्या अर्काने स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या 100% पेशी तुलनेने निवडकपणे आणि सामान्य पेशींना हानी न करता काढून टाकल्या.

हैफा विद्यापीठातील प्रो. फुआद फारेस यांच्या प्रयोगशाळेत सुमारे आठ वर्षांपासून या बुरशीची कर्करोगविरोधी परिणामकारकता तपासण्यासाठी संशोधनाचा विषय आहे. स्वादुपिंड आणि आतड्याच्या कर्करोगावरील औषधाच्या विकासासाठी हे पसंतीचे उमेदवार म्हणून निवडले गेले, ज्याची चाचणी इतर प्रकारच्या बुरशीपेक्षा कर्करोगविरोधी परिणाम चांगले दर्शविल्यानंतर केली गेली. काही महिन्यांपूर्वी, कॅनाबोटेकला प्रो. फार्सच्या संशोधनात तयार केलेल्या पेटंटसाठी जागतिक आणि विशेष अधिकार प्राप्त झाले आणि FDA द्वारे परिभाषित केल्यानुसार वनस्पति औषध विकसित करण्याच्या त्वरीत प्रक्रियेचे नेतृत्व करण्यास सुरुवात केली.

वनस्पतिजन्य औषध विकास प्रक्रियेतील पहिला मैलाचा दगड म्हणजे बुरशीजन्य औषधांच्या विकासासाठी FDA प्रोटोकॉलमध्ये बुरशीजन्य वाढ आणि निष्कर्षण पद्धतींचे रुपांतर म्हणून परिभाषित केले गेले, जे मानक नैतिक औषधाच्या विकास प्रक्रियेपेक्षा लक्षणीय स्वस्त आणि लहान असण्याची कंपनीची अपेक्षा आहे. याव्यतिरिक्त, स्वादुपिंडाच्या कर्करोगावर कॅनाबोटेकने विकसित केलेल्या नवीन बुरशीजन्य अर्काची कर्करोगविरोधी क्रिया आणि कॅनाबिनॉइड रचना तपासण्यात आली.

कंपनीला हे जाहीर करताना आनंद होत आहे की सेल मॉडेलच्या चाचणीमध्ये, रुपांतरित अर्क मूळ अर्कापेक्षा 5 पट जास्त कर्करोगविरोधी परिणामकारकता दर्शवितो आणि स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या पेशींचा 100% मृत्यू होतो. स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या पेशींवर सक्रिय एकाग्रतेमध्ये, निरोगी पेशींना कोणतेही नुकसान दिसून आले नाही. कॅनाबिनॉइड अर्कमुळे स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या पेशींचा 80% मृत्यू झाला.

Cannabotech ला 12 महिन्यांच्या आत, 2023 च्या मध्यापर्यंत व्यवहार्यता अभ्यासाचा टप्पा पूर्ण करण्याची अपेक्षा आहे, ज्याच्या शेवटी ती FDA विरुद्ध मोठ्या फार्मा कंपनीसोबत विकास सहयोग निर्माण करण्यासाठी कार्य करेल. विकास प्रक्रियेतील पुढील मैलाचा दगड म्हणून, कंपनी अर्काद्वारे कर्करोगाच्या पेशी मारण्याची क्रियाशील यंत्रणा आणि बुरशी आणि कॅनाबिनॉइड्सची एकत्रितपणे, पेशी आणि प्राण्यांमध्ये एकत्रितपणे कर्करोगविरोधी परिणामकारकता तपासण्याची योजना आखत आहे.

कंपनीच्या विकास प्रक्रियेत डॉ. यित्झाक एंजेल, औषध विकासात विशेष प्राविण्य असलेले फार्माकोलॉजिस्ट, औषध विकासाचा ३५ वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव असलेले आणि SANOFI या फार्मास्युटिकल कंपनीत फार्माकोलॉजीचे संचालक म्हणून त्यांच्या कामात आणि डॉ. अॅलेक्स वेझमन यांच्यासोबत आहे. , सेंद्रिय रसायनशास्त्र आणि API उत्पादनातील तज्ञ, जे PERRIGO येथील API विभागाच्या संशोधन आणि विकास विभागाचे प्रमुख होते.

स्वादुपिंडाचा कर्करोग हा सर्वात आक्रमक कर्करोगांपैकी एक म्हणून ओळखला जातो; त्याचा जगण्याचा दर खूपच कमी आहे आणि हे पाश्चात्य जगामध्ये मृत्यूचे सर्वात महत्त्वाचे कारण आहे. FDA देखील या संकेतासाठी औषध विकास प्रक्रियेत कंपन्यांना लक्षणीय सवलत देते, जसे की औषधाला "अनाथ औषध" म्हणून परिभाषित करणे.

प्रो. फुआद फारेस, एक वरिष्ठ कर्करोग संशोधक: “मला आनंद आहे की Cannabotech सोबतच्या सहकार्यामुळे आम्ही अलीकडच्या वर्षांत हैफा विद्यापीठात केलेल्या संशोधनाला बळकटी देण्यासाठी खूप प्रभावी परिणाम प्राप्त करत आहे. स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या उपप्रकाराची नक्कल करणार्‍या पेशींमध्ये असे प्रभावी परिणाम प्राप्त झाले आहेत हे वस्तुस्थिती अत्यंत आक्रमक म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या, कर्करोगविरोधी क्रियाकलाप स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या इतर उपप्रकारांमध्येही प्रभावी ठरेल या मूल्यांकनाला बळकटी देते.”

डॉ. इत्झाक एंजल, कॅनाबोटेकचे फार्माकोलॉजिकल सल्लागार: “वनस्पतिशास्त्रीय औषध विकसित करणे ही एक आव्हानात्मक प्रक्रिया आहे आणि आम्ही मिळवलेले परिणाम म्हणजे स्वादुपिंडाच्या कर्करोगावर कर्करोगविरोधी उपचार म्हणून अर्क प्रभावी आणि वापरण्यास सुरक्षित असल्याचे खरे संकेत आहेत. आमच्याकडे अजूनही त्या अपेक्षेची पुष्टी करण्याचा मार्ग आहे, परंतु आम्हाला रुग्णांपर्यंत खरी बातमी पोहोचवण्याची आणि सर्वात आक्रमक कर्करोगांपैकी एकावर ठोस उपाय विकसित करण्याची आम्हाला चांगली आशा आहे.”

कॅनाबोटेकचे सीईओ एल्हानन शेकेड: “आम्ही स्वादुपिंडाच्या कर्करोगासाठी वनस्पतिजन्य औषध विकसित करण्याच्या मार्गावर एक महत्त्वपूर्ण टप्पा पूर्ण केला आहे. हे आणखी एक पाऊल आहे जे आम्हाला आमच्या स्वतःसाठी आणि गुंतवणूकदारांसाठी तीन वर्षांपूर्वी सेट केलेल्या महान दृष्टीच्या जवळ आणते. मला खात्री आहे की आम्ही डेडलाइन पूर्ण करत राहू आणि 12 महिन्यांच्या आत, आम्ही व्यवहार्यता टप्पा पूर्ण करू आणि FDA विरुद्ध मोठ्या फार्मास्युटिकल कंपनीसोबत विकास सहकार्यासाठी काम करू.”

संबंधित बातम्या

लेखक बद्दल

संपादक

eTurboNew च्या मुख्य संपादक Linda Hohnholz आहेत. ती होनोलुलु, हवाई येथील eTN मुख्यालयात आहे.

एक टिप्पणी द्या

यावर शेअर करा...