वायर न्यूज

नवीन अभ्यासात स्तन कर्करोगाने जागतिक मृत्यू वाढल्याचे आढळले आहे

यांनी लिहिलेले संपादक

2010 आणि 2019 मधील जागतिक स्तरावर कर्करोगाच्या निदानाच्या संख्येची तुलना करणार्‍या एका नवीन अभ्यासानुसार, कर्करोगाच्या प्रकरणांमध्ये वाढ होत आहे. डेटापैकी, संशोधकांनी असे पाहिले की जागतिक कर्करोगाचे प्रमाण +26% ने वाढले आहे आणि स्तनाचा कर्करोग हे कर्करोगाचे प्रमुख कारण आहे. -संबंधित अपंगत्व-समायोजित जीवन वर्षे (DALYs), मृत्यू आणि 2019 मध्ये जागतिक स्तरावर महिलांमध्ये गमावलेली आयुष्याची वर्षे (YLLs).

संशोधन आणि बाजारपेठेनुसार, जागतिक स्तनाच्या कर्करोगाच्या औषधांची बाजारपेठ 19.49 पर्यंत 2025% च्या CAGRने $7.1 अब्जपर्यंत वाढण्याची अपेक्षा आहे. 2022 मध्ये स्तनाच्या कर्करोगावरील नवीन उपचारांवर काम करणाऱ्या बायोटेक डेव्हलपर्समध्ये Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation आणि AstraZeneca PLC यांचा समावेश आहे.

Oncolytics Biotech Inc. आणि त्‍याच्‍या प्रमुख इम्युनोथेरप्यूटिक एजंट pelareorep द्वारे लक्ष्‍यित करण्‍यात आलेल्‍या कर्करोगांमध्‍ये, 2021 मध्‍ये त्‍याच्‍या यशाचे पुनरावलोकन करण्‍यासाठी आणि त्‍याच्‍या आगामी 2022 च्‍या कार्यक्रमाची रूपरेषा देणार्‍या समभागधारकांच्‍या नवीनतम पत्रानुसार, स्‍तनाचा कर्करोग हा कंपनीचा अधिकृत प्राथमिक फोकस आहे.

आतापर्यंत त्याच्या स्तन कर्करोग कार्यक्रमात, Oncolytics ने मेटास्टॅटिक HR+/HER2- IND-213 मध्ये पेलेरेओरेपने उपचार केलेल्या स्तनाच्या कर्करोगाच्या रुग्णांमध्ये एकूण जगण्याची क्षमता दुप्पट झाली आहे—जसे 2017 मध्ये वितरित केलेल्या अभ्यासाच्या परिणामांवरून दिसून आले आहे.

डेटाचे अधिक विश्लेषण केल्यानंतर, Oncolytics ने रेग्युलेटर्स आणि कंपनीच्या फार्मा भागीदारांद्वारे ठेवलेल्या तीन साध्य करण्यायोग्य उद्दिष्टांवर लक्ष केंद्रित करणे निवडले, जे नोंदणी अभ्यासाच्या दिशेने महत्त्वपूर्ण पावले दर्शविते. यामध्ये हे समाविष्ट होते: 1. पेलेरेओरेप इम्युनोथेरप्यूटिक कृतीच्या यंत्रणेद्वारे कार्य करते याची पुष्टी करणे; 2. पेलेरेओरेप रोगप्रतिकारक चेकपॉईंट इनहिबिटरशी समन्वय साधते की नाही हे निर्धारित करणे; आणि 3. ज्या रुग्णांना चांगले नैदानिक ​​​​परिणाम होण्याची शक्यता आहे त्यांची निवड करण्यासाठी बायोमार्कर ओळखणे.

एप्रिल 2021 पर्यंत, Oncolytics ने Roche Holding AG (OTC:RHHBY) सोबत आयोजित केलेल्या AWARE-1 ​​अभ्यासातून कोहॉर्ट डेटा सादर केला आहे, जो दर्शवितो की कंपनीने वर संदर्भित पहिली दोन उद्दिष्टे साध्य केली आहेत.

नंतर डिसेंबर 2021 मध्ये सॅन अँटोनियो ब्रेस्ट कॅन्सर सिम्पोजियम (SABCS) मध्ये, Oncolytics ने त्याच्या IRENE फेज 2 ट्रिपल-नेगेटिव्ह ब्रेस्ट कॅन्सर ट्रायल मधून PD-1 विरोधी चेकपॉईंट इनहिबिटरच्या संयोजनात पेलेरेओरेपच्या सुरक्षितता आणि परिणामकारकतेचे मूल्यांकन करून सकारात्मक सुरक्षा अद्यतन सादर केले. मेटास्टॅटिक ट्रिपल-निगेटिव्ह ब्रेस्ट कॅन्सर (TNBC) असलेल्या रुग्णांच्या दुसऱ्या किंवा तिसऱ्या ओळीच्या उपचारांसाठी Incyte Corporation कडून retifanlimab.

चाचणीच्या सुरक्षिततेच्या डेटावरून असे दिसून आले आहे की संयोजन चांगले सहन केले गेले होते, अहवाल देताना चाचणीमध्ये नोंदणी केलेल्या कोणत्याही रुग्णांमध्ये कोणत्याही सुरक्षिततेची काळजी घेतली गेली नाही.

IRENE अभ्यास चालू आहे आणि न्यू जर्सीच्या Rutgers Cancer Institute आणि Ohio State University Comprehensive Cancer Center येथे रूग्णांची नोंदणी करणे सुरू राहील.

Incyte Corporation ने अलीकडेच SABCS मधील BriaCell Therapeutics'च्या आघाडीच्या क्लिनिकल उमेदवार Bria-IMTTM च्या संयोगाने आणखी एक अपडेट दिले आहे ज्यात retifanlimab चा समावेश आहे. अद्यतनामध्ये सारांशित, एकत्रित अभ्यासातील रुग्णांमध्ये एकूण जगण्याची क्षमता खूप जास्त होती, एक मिश्रित किंवा समन्वयात्मक प्रभाव सूचित करते आणि अभ्यास चालू ठेवण्यास समर्थन देते. BriaCell च्या वेबसाइटनुसार, 2022 पर्यंत पुढील सुरक्षा आणि परिणामकारकता डेटा अपेक्षित आहे.

Pfizer, Inc. ने अलीकडेच Celcuity सोबत क्लिनिकल ट्रायल सहयोग आणि पुरवठा करार केला आहे, जेथे फार्मा कंपनी Palbociclib (Ibrance) Celcuity द्वारे आयोजित केलेल्या फेज 3 क्लिनिकल अभ्यासात वापरण्यासाठी कंपनीला कोणत्याही खर्चाशिवाय प्रदान करेल.

इस्ट्रोजेन रिसेप्टर (ईआर)-पॉझिटिव्ह, एचईआर 3 असलेल्या रुग्णांसाठी पॅल्बोसीक्लिब आणि फुलवेस्ट्रेंटच्या संयोजनात पॅन-पीआय2022के/एमटीओआर इनहिबिटर गेडाटोलिसिब (पीएफ-3) च्या वापराचे मूल्यांकन करण्यासाठी फेज 05212384 क्लिनिकल चाचणी 2 च्या पहिल्या सहामाहीत सुरू होण्याची अपेक्षा आहे. - नकारात्मक प्रगत स्तनाचा कर्करोग. Celcuity प्रवचन आणि FDA कडून त्यानंतरच्या अभिप्रायानंतर क्लिनिकल चाचणीबद्दल अधिक तपशील जारी करेल.

2021 च्या अखेरीस, AstraZeneca PLC आणि भागीदार Daiichi Sankyo ने घोषणा केली की युरोपियन मेडिसिन एजन्सी (EMA) ने प्रगत, पूर्वी उपचार केलेल्या HER2-पॉझिटिव्ह उपचारांसाठी ट्रॅस्टुझुमॅब डेरक्सटेकन (T-DXd; Enhertu) साठी त्यांचा प्रकार II भिन्नता अर्ज प्रमाणित केला आहे. कर्करोग रुग्ण.

दरम्यान, HR+, HER2- अकार्यक्षम मेटास्टॅटिक स्तनाचा कर्करोग असलेल्या पहिल्या रुग्णाला फेज 1062 TROPION-Breast3 चाचणी (NCT01) चा भाग म्हणून datopotamab deruxtecan (DS-05104866a; dato-DXd) चा डोस देण्यात आला. TROP2-दिग्दर्शित DXd ADC जे सध्या Daiichi Sankyo आणि AstraZeneca द्वारे विकसित केले जात आहे, सध्या जागतिक, यादृच्छिक, 6 mg/kg च्या डोसवर केमोथेरपीच्या शोधकर्त्याच्या निवडीवरील खुल्या-लेबल चाचणीत तपास सुरू आहे.

कर्करोगाविरूद्धच्या लढ्यात शक्यता सुधारण्याची दुसरी पद्धत, लवकर ओळख सुधारण्याची शर्यत आहे. कॅरोल मिलगार्ड ब्रेस्ट सेंटरच्या मते, लवकर ओळखणे महत्त्वाचे आहे.

Roche Holding AG ने अलीकडेच $290 दशलक्ष फंडिंग राउंडमध्ये लाथ मारली ज्याने लिक्विड बायोप्सी डेव्हलपर फ्रीनोममध्ये $1 अब्ज ओलांडले. 

लेखक बद्दल

संपादक

eTurboNew च्या मुख्य संपादक Linda Hohnholz आहेत. ती होनोलुलु, हवाई येथील eTN मुख्यालयात आहे.

एक टिप्पणी द्या

यावर शेअर करा...