24/7 ईटीव्ही ब्रेकिंग न्यूज शो : व्हॉल्यूम बटणावर क्लिक करा (व्हिडिओ स्क्रीनच्या खाली डावीकडे)
सरकारी बातम्या आरोग्य बातम्या बातम्या यूएसए ब्रेकिंग न्यूज

तिसऱ्या कोविड शॉटवर नवीन सीडीसी जोखीम अहवाल

सीडीसीने राष्ट्रीय व्हायरल जीनोमिक्सवर एक कन्सोर्टियम सुरू केले
सीडीसीने एक कन्सोर्टियम सुरू केले
यांनी लिहिलेले जुर्जेन टी स्टीनमेट्झ

तिसरा शॉट. सार्वजनिक आरोग्य अभ्यासाचे काय परिणाम आहेत?
या सीडीसीच्या अहवालानुसार आज सार्वजनिक आरोग्य किंवा v-safe साठी होणारे परिणाम कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसनंतर प्रतिकूल प्रतिक्रियांचे अनपेक्षित नमुने आढळले नाहीत.
सीडीसीने वचन दिले की ते अतिरिक्त कोविड -19 डोससह लसीच्या सुरक्षिततेचे निरीक्षण करत राहील.

Print Friendly, पीडीएफ व ईमेल
  • कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसच्या सुरक्षा देखरेखीवर सीडीसी अभ्यास
  • व्या बद्दल आधीच काय माहित आहेई बूस्टर शॉट?
  • 306 फायझर-बायोटेक क्लिनिकल चाचणी सहभागींमध्ये, डोस 3 नंतर प्रतिकूल प्रतिक्रिया डोस 2 नंतरच्या प्रतिक्रिया सारख्याच होत्या.

या अहवालात काय जोडले गेले आहे सीडीसीने आज जारी केलेल्या शॉट नंबर 3 वर?

12 ऑगस्ट ते 19 सप्टेंबर 2021 दरम्यान, एमआरएनए कोविड -12,591 लसीच्या सर्व 3 डोस नंतर आरोग्य तपासणी सर्वेक्षण पूर्ण करणाऱ्या 19 व्ही-सुरक्षित नोंदणीकर्त्यांपैकी 79.4% आणि 74.1% ने अनुक्रमे स्थानिक किंवा पद्धतशीर प्रतिक्रिया नोंदवल्या. तिसरा डोस; 77.6% आणि 76.5% ने अनुक्रमे दुसऱ्या डोस नंतर स्थानिक किंवा पद्धतशीर प्रतिक्रिया नोंदवल्या.

सार्वजनिक आरोग्य पध्दतीवर काय परिणाम होतो?

व्ही-सेफला दिलेल्या स्वैच्छिक अहवालांमध्ये कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसनंतर प्रतिकूल प्रतिक्रियांचे कोणतेही अनपेक्षित नमुने आढळले नाहीत. CDC अतिरिक्त कोविड -19 डोससह लसीच्या सुरक्षिततेचे निरीक्षण करत राहील.

12 ऑगस्ट, 2021 रोजी अन्न आणि औषध प्रशासन (FDA) ने फायझर-बायोटेक आणि मॉडर्ना कोविड -19 लसींसाठी आपत्कालीन वापर प्राधिकरण (EUAs) मध्ये सुधारणा केली ज्यायोगे पात्र व्यक्तींना प्राथमिक लसीकरण मालिका पूर्ण झाल्यानंतर अतिरिक्त डोस देण्यास अधिकृत केले. मध्यम ते गंभीर रोगप्रतिकारक परिस्थिती1,2). 22 सप्टेंबर, 2021 रोजी, एफडीएने f6 वर्षे वयोगटातील व्यक्तींमध्ये प्राथमिक मालिका पूर्ण झाल्यानंतर 65 महिन्यांनी फायझर-बायोटेक लसीचा अतिरिक्त डोस अधिकृत केला, गंभीर कोविड -19 च्या उच्च जोखमीवर, किंवा ज्यांचा व्यावसायिक किंवा संस्थात्मक संपर्क त्यांना ठेवतो COVID-19 साठी उच्च धोका (1). Pfizer-BioNTech द्वारे घेतलेल्या फेज 3 क्लिनिकल ट्रायलचे निकाल ज्यात 306-18 वर्षे वयोगटातील 55 व्यक्तींचा समावेश होता असे दिसून आले की 5-डोस प्राथमिक mRNA लसीकरण मालिका पूर्ण झाल्यानंतर 8-2 महिने प्रशासित तिसरा डोस मिळाल्यानंतर प्रतिकूल प्रतिक्रिया सारखीच होती डोस 2 मिळाल्यानंतर नोंदवलेले; या प्रतिकूल प्रतिक्रियांमध्ये सौम्य ते मध्यम इंजेक्शन साइट आणि पद्धतशीर प्रतिक्रिया (3). कोविड -19 लसीकरणानंतर प्रतिकूल प्रतिक्रियांची माहिती देण्यासाठी सीडीसीने स्वयंसेवी, स्मार्टफोन-आधारित सुरक्षा देखरेख प्रणाली विकसित केली.

इम्युनोकॉम्प्रोमाइझिंग परिस्थिती असलेल्या व्यक्तींसाठी अतिरिक्त डोसच्या अधिकृततेच्या अनुषंगाने, व्ही-सेफ प्लॅटफॉर्म अद्यतनित केले गेले जेणेकरून नोंदणीकर्त्यांना प्राप्त झालेल्या कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसबद्दल माहिती प्रविष्ट करण्याची परवानगी मिळेल. 12 ऑगस्ट ते सप्टेंबर 19, 2021 दरम्यान, एकूण 22,191 व्ही-सुरक्षित नोंदणीकर्त्यांनी कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसची पावती नोंदवली. बहुतेक (97.6%) प्राथमिक 2-डोस mRNA लसीकरण मालिका नोंदवली गेली आणि त्याच लसीचा तिसरा डोस दिला. सर्व 3 डोस (12,591; 58.1%) साठी आरोग्य तपासणी सर्वेक्षण पूर्ण करणाऱ्यांमध्ये 79.4% आणि 74.1% ने स्थानिक किंवा सिस्टिमिक प्रतिक्रिया नोंदवल्या, डोस 3 नंतर, 77.6% आणि 76.5% ज्याने स्थानिक किंवा सिस्टीमिक अहवाल दिला. अनुक्रमे, डोस नंतर प्रतिक्रिया 2. हे प्रारंभिक निष्कर्ष कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसनंतर प्रतिकूल प्रतिक्रियांचे अनपेक्षित नमुने दर्शवत नाहीत; यातील बहुतेक प्रतिकूल प्रतिक्रिया सौम्य किंवा मध्यम होत्या. सीडीसी लसीच्या सुरक्षिततेचे परीक्षण करणे सुरू ठेवेल, ज्यात कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसच्या सुरक्षिततेचा समावेश आहे आणि लसीच्या शिफारशींचे मार्गदर्शन करण्यासाठी आणि सार्वजनिक आरोग्याचे संरक्षण करण्यासाठी डेटा प्रदान करणे.

व्ही-सेफ एक स्वैच्छिक, स्मार्टफोन-आधारित यूएस सुरक्षा देखरेख प्रणाली आहे; अधिकृत किंवा परवानाकृत लस उत्पादन प्राप्त करण्यास पात्र असलेल्या लसीकृत व्यक्ती v- सुरक्षित मध्ये नोंदणी करू शकतात. व्ही-सेफ प्लॅटफॉर्म विद्यमान नोंदणीकर्त्यांना कोविड -१ vaccine लसीचा अतिरिक्त डोस प्राप्त झाल्याचा अहवाल देण्यास आणि नवीन नोंदणी करणाऱ्यांना प्राप्त झालेल्या कोविड -१ vaccine लसीच्या सर्व डोसबद्दल माहिती प्रविष्ट करण्यास अनुमती देते. व्ही-सुरक्षित आरोग्य सर्वेक्षण लसीच्या प्रत्येक डोसनंतर 19-19 दिवसांमध्ये पाठवले जाते आणि त्यात स्थानिक इंजेक्शन साइट आणि पद्धतशीर प्रतिक्रिया आणि आरोग्यावर होणारे परिणाम यांचा समावेश असतो. व्हॅक्सिन अॅडव्हर्स इव्हेंट रिपोर्टिंग सिस्टम (VAERS) मधील कर्मचारी सदस्य नोंदणी करणाऱ्यांशी संपर्क साधतात जे सूचित करतात की लसीकरणानंतर वैद्यकीय मदत मागितली गेली होती आणि सूचित केले असल्यास VAERS अहवाल पूर्ण करण्यास प्रोत्साहित केले किंवा सुलभ केले.§

19 ऑगस्ट ते 12 सप्टेंबर 19 दरम्यान अतिरिक्त कोविड -2021 लसीचा डोस मिळाल्याची नोंद करणाऱ्या व्ही-सुरक्षित नोंदणी करणाऱ्यांमध्ये, लोकसंख्याशास्त्रीय डेटा, स्थानिक आणि पद्धतशीर प्रतिक्रिया आणि 0-7 दिवसांमध्ये नोंदवलेल्या आरोग्यावर होणाऱ्या परिणामांचे वर्णन लसीकरणाच्या नमुन्याने केले गेले आहे (म्हणजे , प्रत्येक डोससाठी प्राप्त लस उत्पादक). ज्या व्यक्तींनी वेगवेगळ्या उत्पादकांकडून किंवा अमेरिकेत अज्ञात किंवा अनुपलब्ध असलेल्या निर्मात्याकडून प्राथमिक मालिका मिळवल्याचा अहवाल दिला, किंवा जॅन्सेन (जॉन्सन अँड जॉन्सन) सिंगल-डोस लस (2) मिळाल्यानंतर लसीचे 150 डोस दिले गेले, त्यांना विश्लेषणातून वगळण्यात आले. अतिरिक्त डोस मिळाल्यानंतर प्रतिकूल प्रतिक्रिया.

प्राथमिक लसीकरण मालिका पूर्ण झाल्यापासून गेलेला वेळ लसीकरणाच्या नमुन्यानुसार अतिरिक्त डोस प्राप्त होईपर्यंतचे वर्णन केले गेले. डोस 2 आणि 3 नंतर प्रतिकूल इव्हेंट प्रोफाइलची तुलना त्या नोंदणी करणाऱ्यांशी केली गेली ज्यांना एकाच निर्मात्याकडून सर्व 3 डोससाठी एमआरएनए लस मिळाली. सर्व विश्लेषण करण्यासाठी SAS सॉफ्टवेअर (आवृत्ती 9.4; SAS संस्था) वापरण्यात आले. या पाळत ठेवण्याच्या उपक्रमांचे सीडीसीने पुनरावलोकन केले आणि लागू फेडरल कायदा आणि सीडीसी धोरणाशी सुसंगतपणे आयोजित केले. **

12 ऑगस्ट ते 19 सप्टेंबर 2021 दरम्यान, एकूण 22,191 व्ही-सुरक्षित नोंदणीकर्त्यांनी प्राथमिक मालिका पूर्ण केल्यानंतर कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसची पावती नोंदवली (टेबल 1). यापैकी 14,048 (63.3%) महिला होत्या आणि अंदाजे 30% प्रत्येकी 18-49, 50-64 आणि 65-74 वर्षे वयोगटातील होत्या.

बहुतेक नोंदणी करणाऱ्यांनी (21,662; 97.6%) नोंदवले की त्यांना त्यांच्या प्राथमिक एमआरएनए लस मालिकेप्रमाणे त्याच निर्मात्याकडून तिसरा डोस मिळाला आहे, ज्यात 98.6% मॉडर्ना प्राप्तकर्ते आणि 98.2% फायझर-बायोटेक प्राप्तकर्त्यांचा समावेश आहे. काही नोंदणीकर्त्यांनी (341; 1.5%) प्राथमिक एमआरएनए लस मालिका नोंदवली आणि त्यानंतर वेगळ्या निर्मात्याकडून एमआरएनए लसीचा अतिरिक्त डोस, प्राथमिक एमआरएनए लसीकरण मालिका (10; 0.05%) मिळाल्यानंतर जॅन्सेन लसीचा डोस किंवा अतिरिक्त जॅन्सेन लसीनंतर कोणत्याही निर्मात्याकडून कोविड -19 लसीचा डोस (178; 0.8%).

22,191 व्ही-सुरक्षित नोंदणी करणाऱ्यांमध्ये, प्राथमिक कोविड -19 लसीकरण मालिका पूर्ण झाल्यापासून ते अतिरिक्त डोस प्राप्त होण्यापर्यंतचा मध्य अंतर 182 दिवसांचा होताटेबल 2). जॅन्सेन लसीचे 2 डोस प्राप्त करणाऱ्यांमध्ये, डोस दरम्यानचे मध्य अंतर कमी होते (84 दिवस; IQR = 16-136 दिवस).

स्थानिक (16,615; 74.9%) आणि पद्धतशीर (15,503; 69.9%) प्रतिक्रिया वारंवार कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसनंतर आठवड्यात नोंदवल्या गेल्या, बहुतेक वेळा लसीकरणानंतरच्या दिवशी. वारंवार नोंदवलेल्या प्रतिक्रिया इंजेक्शन साइट वेदना (15,761; 71.0%), थकवा (12,429; 56.0%) आणि डोकेदुखी (9,636; 43.4%) होत्या.

22,191 अतिरिक्त डोस घेणाऱ्यांपैकी, एकूण 7,067 (31.8%) ने आरोग्यावर परिणाम नोंदवले आणि अंदाजे 28.3% (6,287) नोंदवले की ते सामान्य दैनंदिन क्रिया करण्यास असमर्थ होते, सामान्यतः लसीकरणानंतरच्या दिवशी. 401 (1.8%) नोंदणीकर्त्यांनी वैद्यकीय सेवा मागितली आणि तेरा (0.1%) रुग्णालयात दाखल झाले. व्ही-सुरक्षित सर्वेक्षणात वैद्यकीय सेवा किंवा रुग्णालयात दाखल होण्याची कारणे ओळखली गेली नाहीत; तथापि, नोंदणी करणारे जे सूचित करतात की लसीकरणानंतर वैद्यकीय लक्ष मागितले गेले होते त्यांना VAERS कर्मचाऱ्यांशी संपर्क साधला जातो आणि VAERS अहवाल पूर्ण करण्यास प्रोत्साहित केले जाते.

सर्व 21,658 डोससाठी समान mRNA लस मिळालेल्या 3 v- सुरक्षित नोंदणी करणाऱ्यांपैकी, 12,591 (58.1%) ने सर्व 0 डोस नंतर 7-3 दिवसात किमान एक आरोग्य तपासणी सर्वेक्षण पूर्ण केले; डोस 79.4 नंतर अनुक्रमे 74.1% आणि 3% ने स्थानिक किंवा पद्धतशीर प्रतिक्रिया नोंदवल्या, त्या तुलनेत अनुक्रमे 77.6% आणि 76.5% ज्याने स्थानिक किंवा पद्धतशीर प्रतिक्रिया नोंदवल्या, डोस नंतर. डोस 2 (3; 6,283% आणि 3; 2%; पी-व्हॅल्यू = 5,323) पेक्षा डोस 84.7 नंतर प्रतिक्रिया अधिक वारंवार नोंदवल्या गेल्या (आकृती). डोस 3 (2; 4,963% आणि 79.0; 5,105%; पी-मूल्य <81.3) पेक्षा डोस 0.001 नंतर सिस्टमिक प्रतिक्रिया कमी वारंवार नोंदवल्या गेल्या.

फाइझर-बायोनटेक (3) चे 6,308 डोस मिळालेल्या नोंदणीकर्त्यांमध्ये, डोस 3 (2; 4,674% आणि 74.1; 4,523%; पी-व्हॅल्यू <71.7) पेक्षा डोस 0.001 नंतर स्थानिक प्रतिक्रिया अधिक वारंवार नोंदवल्या गेल्या. डोस 3 (2; 4,363% आणि 69.2; 4,524%; पी-मूल्य <71.7) पेक्षा डोस 0.001 नंतर सिस्टमिक प्रतिक्रिया कमी वारंवार नोंदवल्या गेल्या. एमआरएनए लसीच्या डोस 3 नंतर ज्यांनी वेदना नोंदवल्या त्यांच्यापैकी बहुतेक प्रतिक्रिया सौम्य (4,909; 51.4%) किंवा मध्यम (4,000; 41.9%) होत्या; 637 (6.7%) द्वारे गंभीर वेदना (दैनंदिन कामकाज कठीण किंवा अशक्य करणारी वेदना म्हणून परिभाषित) नोंदवली गेली.

चर्चा

19 सप्टेंबर, 2021 पर्यंत, अमेरिकेत अंदाजे 2.21 दशलक्ष लोकांना कोविड -19 लसींचे अतिरिक्त डोस मिळाले होते†† प्राथमिक मालिका पूर्ण झाल्यानंतर. 12 ऑगस्ट ते 19 सप्टेंबर 2021 पर्यंत कोविड -22,191 लसीचा अतिरिक्त डोस मिळालेल्या 19 व्ही-सेफ रजिस्ट्रंटमध्ये प्रतिकूल प्रतिक्रियांचे कोणतेही अनपेक्षित नमुने आढळले नाहीत. बहुतेक नोंदवलेल्या स्थानिक आणि पद्धतशीर प्रतिक्रिया सौम्य ते मध्यम, क्षणभंगुर आणि लसीकरणानंतर दुसऱ्या दिवशी वारंवार नोंदवल्या गेल्या. अतिरिक्त नोंदणी प्राप्त केलेल्या बहुतेक नोंदणीकर्त्यांनी प्राथमिक एमआरएनए लसीकरण मालिकेचा अहवाल दिला आणि त्यानंतर त्याच निर्मात्याकडून तिसरा डोस दिला.

फायझर-बायोटेक क्लिनिकल ट्रायल, ज्यात 306 ते 18 वर्षे वयोगटातील 55 व्यक्तींचा समावेश होता, असे दिसून आले की डोस 3 नंतरच्या प्रतिक्रिया डोस 2 नंतर नोंदवलेल्या लोकांशी तुलना करता येतील (3). तथापि, व्ही-सुरक्षित डेटाचे हे विश्लेषण असे आढळले की स्थानिक प्रतिक्रिया थोड्या अधिक सामान्य होत्या आणि फायझर-बायोन्टेकच्या डोस 3 नंतर प्रणालीगत प्रतिक्रिया कमी सामान्य होत्या.

मॉडर्ना लस किंवा फायझर-बायोटेकच्या डोस 3 नंतर पाहिलेल्या प्रतिकूल प्रतिक्रियांचे नमुने डोस 2 मिळाल्यानंतर पूर्वी वर्णन केलेल्या प्रतिक्रियांशी सुसंगत होते.

नोंदणीकर्त्यांची संख्या ज्यांनी सूचित केले की त्यांना जॅन्सेन लसीचे 2 डोस मिळाले आहेत किंवा त्यांच्या प्राथमिक मालिकेपेक्षा वेगळ्या निर्मात्याकडून त्यांचा अतिरिक्त डोस प्राप्त झाला आहे, जे कोणत्याही निष्कर्षांना मर्यादित करतात.

वेगवेगळ्या निर्मात्यांकडून कोविड -19 लस उत्पादनांसह लसीकरणाची सुरक्षा किंवा परिणामकारकता यावर डेटा मर्यादित आहे; लसीकरण पद्धतींवरील सल्लागार समिती (एसीआयपी) शिफारस करते की मध्यम ते गंभीर इम्युनोकॉम्प्रोमाइझिंग स्थिती असलेल्या व्यक्तींना त्यांच्या प्राथमिक मालिकेप्रमाणे त्याच निर्मात्याकडून एमआरएनए कोविड -19 लसीचा तिसरा डोस घ्यावा.

अतिरिक्त डोससाठी सीडीसीच्या शिफारशींमध्ये सध्या जॅन्सेन लस मिळालेल्या व्यक्तींचा समावेश नाही.

या अभ्यासाच्या अंतर्गत कालावधी दरम्यान, कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोससाठी एसीआयपी शिफारसी मध्यम ते गंभीर इम्युनोकॉम्प्रोमाइझिंग परिस्थिती असलेल्या व्यक्तींसाठी मर्यादित होत्या.

एमआरएनए लसीचे 2 डोस.

इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड हेमोडायलिसिस रूग्णांमध्ये केलेल्या अभ्यासात असे दिसून आले आहे की फायझर-बायोटेक लसीच्या डोस 3 नंतर स्थानिक आणि पद्धतशीर प्रतिक्रिया डोस 2 नंतरच्या सारख्याच होत्या.इ. लसीकरण झालेल्या व्यक्तींमध्ये संक्रमणाचे अलीकडील अहवाल आणि SARS-CoV-1.617.2 च्या B.2 (डेल्टा) प्रकारासह संक्रमणाचा प्रादुर्भाव वाढल्याने, COVID-19 ला कारणीभूत व्हायरस, लसीकरण केलेल्या व्यक्तींमध्ये कदाचित काही लोकांना शोधण्यास प्रवृत्त केले असेल शिफारशींच्या बाहेर एक अतिरिक्त डोस. प्राथमिक मालिका पूर्ण झाल्यापासून ते अतिरिक्त डोस मिळवण्यापर्यंतचा मध्य मध्यांतर अंदाजे 6 महिने होता; म्हणून, कोविड -19 लसींच्या रोलआउट दरम्यान प्राधान्य दिलेल्या व्यक्तींमध्ये, आरोग्य सेवा कर्मचारी आणि वृद्ध प्रौढांसह, कदाचित अतिरिक्त डोस प्राप्त झाला असेल.

या अहवालातील निष्कर्ष किमान चार मर्यादांच्या अधीन आहेत. प्रथम, व्ही-सेफमध्ये नावनोंदणी ऐच्छिक आहे आणि बहुधा लसीकरण केलेल्या यूएस लोकसंख्येचे प्रतिनिधी नाही; बहुसंख्य सहभागींनी स्वतःला पांढरा आणि गैर-हिस्पॅनिक म्हणून ओळखले. दुसरे, या अभ्यासाच्या कालावधीत, अतिरिक्त डोस शिफारसी इम्युनोकॉम्प्रोमाइझिंग परिस्थिती असलेल्या व्यक्तींसाठी मर्यादित होत्या ज्यांनी प्राथमिक mRNA COVID-19 लसीकरण मालिका पूर्ण केली; तथापि, v-safe मध्ये रोगप्रतिकार स्थितीबद्दल माहिती समाविष्ट नाही.

अतिरिक्त-डोस प्राप्तकर्त्यांमध्ये इम्युनोकॉम्प्रोमाइझिंग अटी असलेल्या आणि नसलेल्या व्यक्तींचा समावेश असू शकतो. तिसरे, लसीकरण आणि लसीकरणानंतर नोंदवल्या गेलेल्या वैद्यकीयदृष्ट्या गंभीर प्रतिकूल घटना यांच्यात एक कारक संबंध v- सुरक्षित डेटा वापरून स्थापित केला जाऊ शकत नाही. शेवटी, प्राथमिक मालिका किंवा जॅन्सेन लसीसाठी वेगळ्या निर्मात्याकडून अतिरिक्त डोस मिळाल्यानंतर प्रतिकूल प्रतिक्रियांचे नमुने निश्चित करण्यासाठी अपुरा डेटा उपलब्ध होता.

एमआरएनए कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसची शिफारस मध्यम ते गंभीर इम्युनोकॉम्प्रोमाइझिंग परिस्थिती असलेल्या लोकांसाठी केली जाते (5).

सीडीसीने vaccine५ वर्षे वयोगटातील व्यक्ती, दीर्घकालीन काळजी सेटिंग्जमधील रहिवासी आणि मूलभूत वैद्यकीय परिस्थिती असलेल्या ५०-–४ वर्षे वयोगटातील व्यक्तींमध्ये प्राथमिक लस मालिका पूर्ण झाल्यानंतर months महिन्यांनी फायझर-बायोटेक लसीच्या अतिरिक्त डोसची शिफारस केली; 6-65 वर्षे वयोगटातील व्यक्ती ज्यामध्ये मूलभूत वैद्यकीय परिस्थिती आहे आणि 50-64 वर्षे वयोगटातील व्यक्ती कोविड -18 च्या प्रदर्शनासाठी आणि व्यावसायिक किंवा संस्थात्मक परिस्थितीमुळे प्रसारित होण्याचा धोका वाढवतात त्यांना त्यांच्या वैयक्तिक लाभ आणि जोखमींवर आधारित अतिरिक्त डोस मिळू शकतो.

> 22,000 v- सुरक्षित नोंदणीकर्त्यांकडून सुरक्षेच्या डेटाचे प्रारंभिक विश्लेषण असे दर्शवते की स्थानिक प्रतिक्रिया थोड्या प्रमाणात वाढल्या आहेत आणि डोस 3 नंतर एमआरएनएच्या डोस 2 नंतर पद्धतशीर प्रतिक्रिया किंचित कमी झाल्या आहेत.

प्रतिकूल प्रतिक्रियांचे कोणतेही अनपेक्षित नमुने ओळखले गेले नाहीत; नोंदवलेले ते सौम्य ते मध्यम आणि क्षणिक होते. सीडीसी कोविड -19 लसीच्या अतिरिक्त डोसच्या सुरक्षेचे निरीक्षण करत राहील. लसींच्या विविध संयोजनांशी संबंधित प्रतिकूल प्रतिक्रियांचा आणि प्राथमिक मालिका पूर्ण झाल्यापासूनच्या वेळेचा अतिरिक्त डेटा सार्वजनिक आरोग्याच्या शिफारशींना मार्गदर्शन करण्यासाठी महत्त्वपूर्ण असेल.

वैशिष्ट्यपूर्णमॉडर्ना, % (एन = 10,601)फायझर-बायोटेक, % (एन = 11,412)जॅन्सेन, %†, § (एन = 178)एकूण
(एन = 22,191)
डोस 3 मॉडर्ना
(n = 10,453; 98.6%)
डोस 3 फायझर-बायोन्टेक
(n = 144; 1.4%)
डोस 3 जॅन्सेन
(n = 4; 0.04%)
डोस 3 फायझर-बायोन्टेक
(n = 11,209; 98.2%)
डोस 3 मॉडर्ना
(n = 197; 1.7%)
डोस 3 जॅन्सेन
(n = 6; 0.1%)
डोस 2 जॅन्सेन
(n = 48; 27.0%)
डोस 2 मॉडर्ना
(n = 64; 36.0%)
डोस 2 फायझर-बायोन्टेक
(n = 66; 37.1%)
लिंग
स्त्री63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
पुरुष35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
अज्ञात1.02.100.90.500001.0
वयोगट, वर्षे
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
वांशिकता
हिस्पॅनिक / लॅटिनो8.015.308.25.6025.06.310.68.2
गैर-हिस्पॅनिक/लॅटिनो87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
अज्ञात4.32.804.23.6020.84.704.2
शर्यत
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
आशियाई4.95.606.17.102.114.113.65.6
ब्लॅक5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
एनएचपीआय0.2000.30.504.2000.3
व्हाइट82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
बहुजातीय1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
इतर2.14.202.10.506.31.63.02.1
अज्ञात2.31.402.52.5018.81.61.52.4

लघुरुपे: AI/AN = अमेरिकन भारतीय/अलास्का मूळ; एनएचपीआय = मूळ हवाईयन किंवा इतर पॅसिफिक बेट.
* नोंदणी करणाऱ्यांची टक्केवारी ज्यांनी लसीकरणानंतर 0-7 दिवसात किमान एक v- सुरक्षित आरोग्य तपासणी सर्वेक्षण पूर्ण केले.
 प्राथमिक लसीकरण मालिका.
§ सूचीबद्ध उत्पादकांकडून प्राथमिक जॅन्सेन सिंगल-डोस आणि लसीचा 1 अतिरिक्त डोस मिळालेल्या व्यक्तींचा समावेश आहे.

प्रतिक्रियामॉडर्ना, % (एन = 10,477)फायझर-बायोटेक, % (एन = 11,284)जॅन्सेन, %†, § (एन = 174)एकूण
(एन = 22,191)
डोस 3 मॉडर्ना
(n = 10,453; 98.6%)
डोस 3 फायझर-बायोन्टेक
(n = 144; 1.4%)
डोस 3 जॅन्सेन
(n = 4; 0.04%)
डोस 3 फायझर-बायोन्टेक
(n = 11,209; 98.2%)
डोस 3 मॉडर्ना
(n = 197; 1.7%)
डोस 3 जॅन्सेन
(n = 6; 0.1%)
डोस 2 जॅन्सेन
(n = 48; 27.0%)
डोस 2 मॉडर्ना
(n = 64; 36.0%)
डोस 2 फायझर-बायोन्टेक
(n = 66; 37.1%)
प्राथमिक मालिका पासून दिवस, मध्य (IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
कोणतीही इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
खाज सुटणे20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
वेदना75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
लालसरपणा25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
सूज33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
कोणतीही पद्धतशीर प्रतिक्रिया75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
पोटदुखी8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
मायलॅगिया49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
सर्दी31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
अतिसार9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
थकवा61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
ताप36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
डोकेदुखी49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
सांधे दुखी33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
मळमळ18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
उतावळा2.30.701.92.504.21.61.52.1
उलट्या2.22.125.01.42.002.1001.7
आरोग्यावर कोणताही परिणाम39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
सामान्य दैनंदिन कामे करण्यास असमर्थ35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
नोकरी करता येत नाही किंवा शाळेत जाता येत नाही13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
वैद्यकीय सेवेची गरज आहे2.11.401.53.006.3001.8
टेलीहेल्थ0.90.700.71.002.1000.8
चिकित्सालय0.70.700.60.504.2000.6
आपत्कालीन भेट0.2000.2004.2000.2
हॉस्पिटलायझेशन0.05000.1000000.1
अंजीरमोर्डना (N = 3) किंवा फाइझर-बायोटेक (N = 6,283) कोविड -6,308 लसीचे 19 डोस* घेतलेल्या आणि कमीतकमी एक v- सुरक्षित आरोग्य तपासणी सर्वेक्षण 0 दिवसांनी पूर्ण केलेल्या व्यक्तींनी नोंदवलेल्या प्रतिकूल प्रतिक्रिया आणि आरोग्यावर होणारे परिणाम प्रत्येक डोस नंतर 7, डोस नंबरद्वारे - युनायटेड स्टेट्स, ऑगस्ट 12 - सप्टेंबर 19, 2021
आकृती हा एक बार चार्ट आहे ज्यात मोर्डना (N = 3) किंवा फाइझर-बायोटेक (N = 6,283) कोविड -6,308 लस आणि किमान एक v सुरक्षित आरोग्य तपासणी पूर्ण केलेल्या व्यक्तींनी नोंदवलेल्या प्रतिकूल प्रतिक्रिया आणि आरोग्यावर होणारे परिणाम दाखवले आहेत. 19 ऑगस्ट ते 0 सप्टेंबर 7 दरम्यान युनायटेड स्टेट्समध्ये प्रत्येक डोस नंतर, डोस नंबरनुसार 12-19 दिवसांवर सर्वेक्षण करा.
Print Friendly, पीडीएफ व ईमेल

लेखक बद्दल

जुर्जेन टी स्टीनमेट्झ

जर्मनीमधील किशोर (१ 1977 XNUMX) पासून ज्यूर्जेन थॉमस स्टीनमेट्जने सतत प्रवास आणि पर्यटन उद्योगात काम केले.
त्याने स्थापना केली eTurboNews 1999 मध्ये जागतिक प्रवासी पर्यटन उद्योगातील पहिले ऑनलाइन वृत्तपत्र म्हणून.

एक टिप्पणी द्या