वायर न्यूज

स्वादुपिंडाचा कर्करोग: नवीन उपचार पर्याय

यांनी लिहिलेले संपादक

स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाविरूद्धच्या लढाईत, नवीन आणि नाविन्यपूर्ण क्लिनिकल चाचण्या अत्यंत गंभीर बनल्या आहेत. या चाचण्या रुग्णांना अत्याधुनिक उपचारांसाठी लवकर प्रवेश देतात ज्यामुळे संशोधनात प्रगती होऊ शकते आणि चांगले परिणाम मिळण्याची आशा असते. 

आज उपलब्ध असलेल्या प्रत्येक उपचाराचे मूलतः संशोधन, विकसित आणि नैदानिक ​​​​चाचणीद्वारे मंजूरी देण्यात आली होती - एक संशोधन अभ्यास जो नवीन उपचारांचा किंवा विद्यमान उपचारांच्या संयोजनांची तपासणी करतो जे स्वादुपिंडाचा कर्करोग असलेल्या लोकांसाठी फायदेशीर आहेत की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी. स्वादुपिंडाचा कर्करोग हा जागतिक स्तरावर मोठ्या प्रमाणात चिंतेचा विषय बनत चालला आहे, उपचारांच्या नवकल्पनांची आणि औषधांच्या विकासाच्या प्रयत्नांची गरज सतत वाढत आहे. रोगाशी संबंधित नसलेल्या गरजा अनेक बहुराष्ट्रीय कंपन्यांना उद्योगात गुंतवणूक करण्यास आकर्षित करत आहेत. जगभरातील वाढत्या आरोग्यसेवा खर्चासह हे घटक बाजारातील वाढ वाढवतील. ग्लोबल मार्केट इनसाइटच्या अहवालात असे म्हटले आहे की स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या उपचारांच्या बाजारपेठेतून 2021 ते 2027 या कालावधीत भरीव कमाई अपेक्षित आहे. अहवाल पुढे म्हणाला: “स्वादुपिंडाचा कर्करोग हा स्वादुपिंडाच्या ऊतींमध्ये उद्भवणारा कर्करोगाच्या सर्वात आक्रमक प्रकारांपैकी एक मानला जातो आणि वेगाने होऊ शकतो. जवळच्या अवयवांमध्ये पसरते. अस्वास्थ्यकर जीवनशैली निवडी जसे की धूम्रपान, मद्यपान आणि तंबाखू सेवन तसेच जीवनशैलीशी संबंधित आजार जसे की लठ्ठपणा आणि मधुमेह हे स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाचे प्रमुख कारण आहेत. अमेरिकन कॅन्सर सोसायटीचा अंदाज आहे की 60,000 मध्ये 2021 पेक्षा जास्त अमेरिकन लोकांना स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाचे निदान केले जाईल. जगाच्या इतर अनेक भागांमध्येही असेच ट्रेंड दिसून येत आहेत जे नक्कीच उद्योग ट्रेंडला चालना देईल.” या आठवड्यात बाजारात सक्रिय बायोटेक आणि फार्मा कंपन्यांमध्ये Oncolytics Biotech® Inc., Bristol Myers Squibb, Seagen Inc., Exact Sciences Corp., Kura Oncology, Inc.

ग्लोबल मार्केट इनसाइटने जोडले: “केमोथेरपी, इम्युनोथेरपी, लक्ष्यित थेरपी आणि हार्मोन थेरपी हे स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या उपचाराचे विविध प्रकार आहेत. यापैकी, लक्ष्यित थेरपी विभाग 2027 पर्यंत बाजारपेठेतील योग्य वाटा मिळवण्याची शक्यता आहे. लक्ष्यित थेरपी कर्करोगाच्या विशिष्ट प्रथिने, जीन्स किंवा कर्करोगाच्या वाढीस हातभार लावणाऱ्या ऊतकांना लक्ष्य करते. उपचार कर्करोगाच्या पेशींची वाढ आणि प्रसार रोखते आणि निरोगी पेशींना होणारे नुकसान मर्यादित करते. लक्ष्यित थेरपी येत्या काही वर्षांत स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या उपचारांची वाढती मागणी लक्षात घेईल.”

Oncolytics Biotech® त्याच्या मल्टी-इंडिकेशन फेज 1/2 गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल कॅन्सर ट्रायलच्या स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या समूहावर सकारात्मक सुरक्षा अद्यतन प्रदान करते - Oncolytics Biotech® ) ने आज स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या गटासाठी तीन-रुग्ण सुरक्षा रन-इन यशस्वीपणे पूर्ण केल्याची घोषणा केली. अभ्यासाच्या डेटा सेफ्टी मॉनिटरिंग बोर्ड (DSMB) द्वारे मूल्यांकनानंतर टप्पा 1/2 GOBLET अभ्यास. DSMB ने या रूग्णांमध्ये सुरक्षेची कोणतीही चिंता नसल्याची नोंद केली आणि अभ्यास नियोजित प्रमाणे पुढे जाण्याची शिफारस केली. चाचणीच्या थर्ड-लाइन मेटास्टॅटिक कोलोरेक्टल कॅन्सर गटासाठी सुरक्षा रन-इन चालू आहे.

GOBLET अभ्यास AIO द्वारे व्यवस्थापित केला जात आहे, जो जर्मनीतील एक अग्रगण्य शैक्षणिक सहकारी वैद्यकीय ऑन्कोलॉजी गट आहे, आणि मेटास्टॅटिक स्वादुपिंड, मेटास्टॅटिक पॅन्क्रिएटिया असलेल्या रूग्णांमध्ये रोशच्या अँटी-पीडी-एल१ चेकपॉईंट इनहिबिटर एटेझोलिझुमॅबच्या संयोजनात पेलेरेओरेपची सुरक्षा आणि परिणामकारकतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी डिझाइन केले आहे. कोलोरेक्टल आणि प्रगत गुदद्वारासंबंधीचा कर्करोग. अभ्यास सुरूच आहे आणि संपूर्ण जर्मनीतील 1 क्लिनिकल चाचणी साइटवर रुग्णांची नोंदणी करणे अपेक्षित आहे.

डब्ल्यूटीएम लंडन 2022 7-9 नोव्हेंबर 2022 दरम्यान होणार आहे. अाता नोंदणी करा!

GOBLET अभ्यासाच्या स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या समूहाने पूर्वी अहवाल दिलेल्या क्लिनिकल डेटाचा विस्तार केला आहे ज्यात पेलेरेओरेपची समन्वय आणि कर्करोग-विरोधी क्रिया दर्शविते आणि स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या रूग्णांमध्ये चेकपॉईंट प्रतिबंधासह एकत्रित केले आहे ज्यांनी प्रथम-लाइन उपचारानंतर प्रगती केली (पीआरचा दुवा, पोस्टरचा दुवा). हे पूर्वीच्या प्रारंभिक क्लिनिकल डेटावर देखील तयार करते ज्याने स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या कर्करोगाच्या रुग्णांमध्ये 80% पेक्षा जास्त वाढ दर्शविली आहे ज्यात CEACAM6 अभिव्यक्ती कमी आहे ज्यांना केमोथेरपीच्या संयोजनात पेलेरेओरेप प्राप्त झाला आहे (पीआरचा दुवा, पोस्टरचा दुवा). pelareorep-atezolizumab उपचारांच्या सुरक्षितता आणि परिणामकारकतेचे मूल्यमापन करण्याव्यतिरिक्त, GOBLET CEACAM6 आणि T सेल क्लोनॅलिटीची संभाव्यता भविष्यसूचक बायोमार्कर म्हणून प्रदर्शित करण्याचा देखील प्रयत्न करते, जे सर्वात योग्य रुग्णांच्या निवडीची परवानगी देऊन भविष्यातील नोंदणी अभ्यासाच्या यशाची शक्यता वाढवू शकतात. .  

Seagen Inc. ने अलीकडेच सॅन फ्रान्सिस्को येथे 1 - 40 जानेवारी 1 रोजी होणाऱ्या ASCO GI वार्षिक बैठकीत केमोथेरपीसह SEA-CD20 आणि मेटास्टॅटिक PDAC असलेल्या रूग्णांमध्ये PD-22 विरोधी फेज 2022 क्लिनिकल चाचणीचा डेटा जाहीर केला. -CD40 ही एक कादंबरी, अन्वेषणात्मक, नॉनफ्यूकोसिलेटेड मोनोक्लोनल रिसेप्टर-एगोनिस्टिक अँटीबॉडी आहे जी CD40 ला निर्देशित केली जाते, जी प्रतिजन-सादर करणाऱ्या पेशींवर व्यक्त केली जाते. प्रीक्लिनिकल मॉडेल्समध्ये, SEA-CD40 आणि केमोथेरपीच्या संयोजनामुळे ट्यूमरविरोधी क्रिया होते जी अँटी-PD-1 उपचाराने आणखी वाढवली जाते.

चालू फेज 1 चाचणीमध्ये, उपचार न केलेल्या मेटास्टॅटिक PDAC असलेल्या 40 रुग्णांमध्ये SEA-CD1 हे केमोथेरपी [जेमसिटाबाईन आणि नॅब-पॅक्लिटॅक्सेल (जीएनपी)] आणि अँटी-पीडी-61 (पेम्ब्रोलिझुमॅब) सह एकत्रित केले गेले. यापैकी 40 रुग्णांना 10 mcg/kg आणि 21 रुग्णांना 30 mcg/kg SEA-CD40 मिळाले. मुख्य अंतिम बिंदूंमध्ये तपासकाद्वारे पुष्टी केलेला वस्तुनिष्ठ प्रतिसाद दर (cORR) प्रति RECIST v1.1, प्रगती-मुक्त जगण्याची (PFS) आणि एकूण जगण्याची (OS) समावेश आहे “प्राथमिक क्रियाकलाप ऐतिहासिक केमोथेरपी परिणामांवर आधारित उत्साहवर्धक आहे. स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या पुढील चरणांची माहिती देण्यासाठी पुढील जगण्याचा पाठपुरावा आवश्यक आहे,” सीगेनचे मुख्य वैद्यकीय अधिकारी रॉजर डॅन्सी म्हणाले. "आम्ही मेलेनोमा आणि नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाच्या कर्करोगात SEA-CD2 ची चालू फेज 40 चाचणी पुढे चालू ठेवत आहोत."

Exact Sciences Corp. ने अलीकडेच दुसऱ्या पिढीतील कोलोगार्ड (मल्टी-टार्गेट स्टूल DNA) चाचणीसाठी परफॉर्मन्स डेटा जाहीर केला आहे जो कोलोरेक्टल कॅन्सरसाठी (CRC) 95.2% च्या विशिष्टतेवर कोलोनोस्कोपीद्वारे पुष्टी केलेल्या नकारात्मक नमुन्यांसाठी 92.4% एकूण संवेदनशीलता दर्शवितो. उपसमूह विश्लेषणांनी उच्च-दर्जाच्या डिसप्लेसियासाठी 83.3% संवेदनशीलता दर्शविली, सर्वात धोकादायक पूर्वकॅन्सरस जखमांसाठी आणि 57.2% सर्व प्रगत पूर्व-केंद्रित जखमांसाठी. हा डेटा 22 जानेवारी रोजी ASCO GI येथे "सेकंड-जनरेशन मल्टी-टार्गेट स्टूल DNA पॅनेल कोलोरेक्टल कॅन्सर आणि प्रगत पूर्व-कॅन्सरस जखमांचा विश्वासार्हपणे शोध घेतो" या शीर्षकाच्या पोस्टरमध्ये सादर केला जाईल.

कोलोगार्ड ही पहिली आणि एकमेव FDA-मंजूर, नॉन-इनवेसिव्ह स्टूल DNA चाचणी आहे जी CRC साठी सरासरी-जोखीम असलेल्या लोकांची तपासणी करण्यासाठी वापरली जाते. Exact Sciences चाचणीची विशिष्टता आणि precancer संवेदनशीलता सुधारण्यासाठी, खोटे सकारात्मक दर कमी करण्यासाठी आणि precancerous जखमांचा शोध घेण्याचा दर वाढवण्यासाठी दुसऱ्या पिढीतील Cologuard विकसित करत आहे. वास्तविक-जागतिक सेटिंगमध्ये दोन्ही साध्य करण्यासाठी मेथिलेटेड डीएनए मार्कर आणि फेकल हिमोग्लोबिनच्या अत्यंत भेदभाव पॅनेलची क्षमता या अभ्यासात दिसून येते. मंजूर झाल्यास, दुसऱ्या पिढीतील कोलोगार्ड चाचणी कमी लोकांना अनावश्यकपणे फॉलो-अप कोलोनोस्कोपीसाठी पाठवताना आणि कर्करोगात प्रगती होण्यापूर्वी अधिक प्रगत पूर्व-कॅन्सर ओळखण्यासाठी स्क्रीनिंग दर वाढविण्यात मदत करू शकते, ज्यामुळे रोग टाळण्यास मदत होईल.

ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब यांनी अलीकडेच युरोपियन मेडिसिन एजन्सी (EMA) च्या मानवी वापरासाठी औषधी उत्पादनांसाठी (CHMP) समितीने CD19-दिग्दर्शित chimeric antigen receptor (CAR) T सेल, Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel) च्या मंजुरीची शिफारस केली आहे. रिलेप्स्ड किंवा रिफ्रॅक्टरी (R/R) डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (DLBCL), प्राथमिक मेडियास्टिनल लार्ज बी-सेल लिम्फोमा (PMBCL), आणि फॉलिक्युलर लिम्फोमा ग्रेड 3B (FL3B) दोन किंवा अधिक ओळींनंतर उपचारांसाठी थेरपी पद्धतशीर थेरपी. CHMP शिफारशीचे आता युरोपियन कमिशन (EC) द्वारे पुनरावलोकन केले जाईल, ज्याला युरोपियन युनियन (EU) साठी औषधे मंजूर करण्याचा अधिकार आहे.

Kura Oncology, Inc., एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, कर्करोगाच्या उपचारासाठी अचूक औषधे देण्याचे वचन पूर्ण करण्यासाठी वचनबद्ध आहे, अलीकडेच यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने KOMET-001 फेजवरील आंशिक क्लिनिकल होल्ड हटवले असल्याची घोषणा केली आहे. रीलेप्स्ड किंवा रेफ्रेक्ट्री एक्यूट मायलॉइड ल्युकेमिया (एएमएल) असलेल्या रुग्णांमध्ये KO-1 चा 539b अभ्यास. कंपनीच्या डिफरेंशिएशन सिंड्रोमसाठी FDA सोबतच्या करारानंतर आंशिक क्लिनिकल होल्ड उठवण्यात आला, AML च्या उपचारांमध्ये भिन्नता एजंटशी संबंधित एक ज्ञात प्रतिकूल घटना.

संबंधित बातम्या

लेखक बद्दल

संपादक

eTurboNew च्या मुख्य संपादक Linda Hohnholz आहेत. ती होनोलुलु, हवाई येथील eTN मुख्यालयात आहे.

याची सदस्यता घ्या
च्या सूचित करा
अतिथी
0 टिप्पण्या
इनलाइन अभिप्राय
सर्व टिप्पण्या पहा
0
कृपया आपले विचार आवडतील, टिप्पणी द्या.x
यावर शेअर करा...