या पृष्ठावर तुमचे बॅनर दाखवण्यासाठी येथे क्लिक करा आणि केवळ यशासाठी पैसे द्या

वायर न्यूज

रिलेप्स्ड एक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमियासाठी नवीन क्लिनिकल चाचणी

यांनी लिहिलेले संपादक

JW Therapeutics ने चीनच्या नॅशनल मेडिकल प्रॉडक्ट्स अॅडमिनिस्ट्रेशन (NMPA) कडून अँटी-CD19 ऑटोलॉगस चीमेरिक अँटीजेन रिसेप्टर T (CAR-T) सेल इम्युनोथेरपी उत्पादन Carteyva® (relmacabtagene autoleucel injection) च्या अभ्यासासाठी अन्वेषणात्मक नवीन औषध (IND) मंजुरीची घोषणा केली. रीलेप्स्ड किंवा रेफ्रेक्ट्री बी-सेल तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (r/r B-ALL) असलेल्या बालरोग आणि तरुण प्रौढ रूग्णांवर उपचार करताना.

बी-सेल एक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (बी-ALL) हा बालरोग [१] मध्ये सर्वात सामान्य घातक रोग आहे. केमोथेरप्यूटिक एजंट्सचा प्रतिकार ज्यामुळे रोग पुन्हा सुरू होतो आणि प्रगती होते आणि बी-ALL असलेल्या रूग्णांमध्ये पुनरावृत्तीनंतर टिकून राहणे कमी असते. सेल्व्हेज केमोथेरपी हा एक पर्याय असू शकतो, परंतु तो रीलेप्स्ड किंवा रेफ्रेक्ट्री आक्रमक रोग बरा करण्यासाठी पुरेसा नाही. खराब प्रतिसाद, कमी माफी दर आणि बचाव केमोथेरपीनंतर उच्च रिलेप्स रेट यामुळे दीर्घकालीन जगणे मर्यादित होते. सध्या, r/r B-ALL साठी कोणतेही मानक प्रभावी उपचार नाहीत. अ‍ॅलोजेनिक हेमॅटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण (अॅलो-एचएससीटी) एक आश्वासक रणनीती म्हणून उदयास आले, तरीही, दीर्घकालीन जगण्याची दर अजूनही समाधानी होऊ शकत नाही[1]. उपचारांनंतर रोग पुन्हा होणे हे एक महत्त्वाचे आव्हान आहे आणि r/r B-ALL असलेल्या रूग्णांसाठी दीर्घकाळ टिकून राहण्यासाठी नवीन उपचार पर्यायांची अजूनही तातडीने गरज आहे.

हा अभ्यास (JWCAR029-006) चीनमधील एक फेज I, ओपन-लेबल, सिंगल-आर्म, डोस वाढीचा अभ्यास, ज्याचा उद्देश बालरोग आणि तरुण प्रौढ रूग्णांमध्ये Carteyva® च्या सुरक्षितता, परिणामकारकता आणि फार्माकोकाइनेटिक्स प्रोफाइलचे मूल्यांकन करणे आहे. B-ALL, आणि शिफारस केलेला फेज II डोस (RP2D) देखील निर्धारित करण्यासाठी.

संबंधित बातम्या

लेखक बद्दल

संपादक

eTurboNew च्या मुख्य संपादक Linda Hohnholz आहेत. ती होनोलुलु, हवाई येथील eTN मुख्यालयात आहे.

एक टिप्पणी द्या

यावर शेअर करा...